| 更新時間： | 2025-01-14 |
| 型 號： | |
| 所屬分類： | 病理學(xué)檢測實(shí)驗(yàn) |
| 報 價： | 100 |
提供商: 上海研謹(jǐn)生物服務(wù)名稱: 油紅O染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)規(guī)格: 樣本實(shí)驗(yàn)周期： 3周說明： 含包埋切片（建議做冰凍切片）價格： 100元
油紅O染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)
油紅0染色簡介:
油紅0脂肪染色法是指在日常病理診斷和科研工作中為了顯示組織內(nèi)的脂肪常采用油紅0進(jìn)行染色的方法，油紅0為脂溶性染料，在脂肪內(nèi)能高度溶解，可特異性的使組織內(nèi)甘油三酯等中性脂肪著色。
油紅0染色實(shí)驗(yàn)意義:
正常情況下，除脂肪細(xì)胞外其他細(xì)胞內(nèi)-般不見或僅見少量脂滴。在病理狀態(tài)下如這些細(xì)胞中出現(xiàn)脂滴或脂滴明顯增多，特別是在心、肝.腎等實(shí)質(zhì)器官發(fā)生脂肪變性時，胞漿內(nèi)出現(xiàn)大小不一的空泡， 這時常需鑒別空泡性質(zhì)，用脂肪染色來區(qū)分是脂肪變性還是水樣變性或糖原貯留。在動脈粥樣硬化時，內(nèi)皮細(xì)胞下的脂質(zhì)沉著，用脂肪染色能將脂質(zhì)清晰地顯示出來。由脂肪組織病變所弓|起的脂肪栓塞可用脂肪染色顯示栓子內(nèi)的脂質(zhì)，從而確診脂肪栓塞。用于腫瘤組織的鑒別診斷，由脂肪組織所發(fā)生的腫瘤在與其他組織來源的腫瘤相區(qū)分時，可以借助脂肪染色，脂肪組織所發(fā)生的腫瘤，脂肪染色為陽性。并可根據(jù)所顯示的細(xì)胞形態(tài)特點(diǎn)與類似腫瘤進(jìn)行鑒別，腎透明細(xì)胞癌與腎上腺瘤，卵巢纖維瘤與卵泡膜細(xì)胞瘤。皮脂腺瘤與鱗狀細(xì)胞癌的鑒別診斷有意義。
實(shí)驗(yàn)步驟:
1.固定:將冰凍切片復(fù)溫干燥10min;細(xì)胞爬片4%多聚甲醛固定15min，PBS漂洗3次, 5min/次。
2.染色:入油紅0工作液孵育10-15min;細(xì)胞爬片破膜10-15min, PBS漂洗3次，5min次， 入油紅工作液37°C染色1-2h。
3.分化: 75%酒精分化2s,水洗1min。
4、復(fù)染細(xì)胞核: Harris蘇木素復(fù)染1-2min左右， 自來水洗，1%的鹽酸酒精分化數(shù)秒,自來水沖洗，氨水返藍(lán)，流水沖洗。
5、封片:用紙巾吸去周邊水分，甘油明膠封片。
實(shí)驗(yàn)結(jié)果:
脂滴呈橘紅色至鮮紅色:細(xì)胞核呈深藍(lán)色。
實(shí)驗(yàn)技巧:
1.油紅0是對脂類物質(zhì)進(jìn)行染色，石蠟切片在處理過程中脂類物質(zhì)無法保存，所以石蠟切片不能進(jìn)行油紅0染色。
2.油紅0染液使用一段時間后，染出的脂滴顏色會偏黃，此時就需要更換染液。
3.油紅染色時，動作要輕，因?yàn)橹我滓莆?，并且在封片時應(yīng)避免蓋玻片滑動。
實(shí)驗(yàn)代做服務(wù)：
ELISA試劑盒免費(fèi)代檢測 | CCK8檢測 | 基因組DNA提取
| 蛋白相互作用分析 |
Western Blot
| 免疫組化 | 熒光定量PCR | 動物模型服務(wù) |
流式細(xì)胞檢測 | 細(xì)胞增殖 | 激光共聚焦 | DNA甲基化實(shí)驗(yàn) |
細(xì)胞劃痕 | 鈣離子濃度檢測 | 掃描電鏡實(shí)驗(yàn) | microRNA 測序 |
動物實(shí)驗(yàn) | Taqman探針 | ATP/ADP檢測
| 石蠟/冰凍切片 |
定點(diǎn)突變 | 線粒體膜電位(MMP)檢測 | 細(xì)胞生長曲線的測定 | 藥理毒理動物實(shí)驗(yàn)
|
免疫共沉淀 | 真核表達(dá)載體構(gòu)建 | 染色質(zhì)免疫沉淀CHIP | 非標(biāo)定量（Label-free）實(shí)驗(yàn) |
執(zhí)照.jpg)
