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使用小鼠ELISA試劑盒要知曉的那些事兒
點擊次數(shù):1332 更新時間:2022-06-23
  小鼠ELISA試劑盒線性范圍:指該試劑盒按其說明使用時可準確測量的范圍.被檢樣品的含量超出測定線性范圍,必須改變樣品與試劑體積的比例,重新測定才能得到準確結果.試劑盒的測定線性范圍是衡量試劑盒質量的一個指標,也是正確使用該試劑盒的關鍵之一.
  小鼠ELISA試劑盒的準確度:通常以回收率定值血清的靶值范圍,對照試驗及干擾試驗的結果來分析判斷:
  1.非特異性與干擾試驗 對維生素C 黃疸 溶血 乳糜等因素的耐受程度,干擾值越小越好.
  2.對照試驗 將被檢試劑盒與*的參考方法同時測定若干樣本,計算兩組結果的相關系數(shù)和直線回歸方程.
  3.回收試驗 回收率越接近全部,準確率越高.
  4.定值血清的測定 對于某些無法準確加入標準物的試劑盒,可用低 中 高濃度的定值血清進行測定,測得值符合定值血清的靶值范圍為合格。
  小鼠ELISA試劑盒操作進程的控制:
  1、嚴格按照試劑說明書進行操作,操作前將試劑在室溫下平衡30~60min。
  2、加樣后及時放人孵箱,標本較多時,要分批操作.按說明進程嚴峻控制操作時間,避免孵育時間人為延伸,導致非特異性結合緊附于反應孔周圍,難以清洗*。
  3、封板溫育時,各孔一定要封嚴,避免陽性標本的液體蒸發(fā),發(fā)作周邊現(xiàn)象然后導致“花板”的出現(xiàn)。
  4、用洗板機洗板時,保證洗液注滿各孔,elisa試劑盒洗板針疏通,洗完板后在吸水紙?zhí)暨x潔凈無或少塵的吸水材料上輕輕拍干:還要避免針口有纖維蛋白或異物,這些異物在洗板的進程中易發(fā)作拖帶現(xiàn)象而導致“花板”的出現(xiàn)。
  5、合理安排檢測量,避免反應板過多構成洗板等候時間長。
  6、加酶試劑后用吸水紙在酶標板外表輕拭吸干。
  7、顯色劑盡量在臨用前制作,堅持不用過期顯色劑,肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不用。
  8、加樣時保持顯色劑不外流;AB液應避免觸摸金屬器械,加停止液時應避免發(fā)作氣泡。
  9、小鼠ELISA試劑盒應保證C清潔,整個操作進程中保證酶標板不觸摸次氯酸,以上的辦法可以使“花板”降至至低極限。然后提高檢測的特異性,并得到更可靠的實驗成果。

滬公網(wǎng)安備 31011802001678號

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