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2×GoldStar Best MasterMix（含染料）說明書
目錄號：K0655
保存條件：-20℃長期保存，如需頻繁使用，可存放于2-8℃，盡量避免反復凍融。
組分說明
Cat. No. K0655 K0655B
Kit Size 1 ml 5×1 ml
2×GoldStar Best MasterMix 1 ml 5×1 ml
RNase-Free Water 1 ml 5×1 ml
注意：2×GoldStar Best MasterMix含有GoldStar Best DNAPolymerase,
2×GoldStar Best PCR Buffer, 3 mM MgCl2和400 µM dNTPs。
產品簡介
本品為由GoldStar Best DNA Polymerase、PCR Buffer、Mg、dNTPs以及PCR
穩(wěn)定劑和增強劑組成的預混體系，濃度為 2×，具有操作簡便快速、靈敏度高、特異性2+
強、穩(wěn)定性好的優(yōu)點，可大限度地減少人為誤差和污染。該產品所含的GoldStar
Best DNA Polymerase是經(jīng)過特殊處理的熱啟動高保真聚合酶。該聚合酶具有5′-3′DNA
聚合酶活性， 5′-3′核酸外切酶活性和 3′-5′核酸外切酶活性，在普通 PCR條件下，與GoldStar Taq DNA Polymerase相比，具有擴增效率高、錯配率低的優(yōu)良性能。化學修
飾使該酶在常溫下沒有聚合酶活性，有效避免在常溫條件下由引物和模板非特異性結
合或引物二聚體而產生的非特異性擴增，酶的激活須在 95℃下孵育10分鐘，該條件可
以整合入已有的PCR熱循環(huán)程序。優(yōu)化的緩沖體系使酶的作用發(fā)揮大功效，實現(xiàn)對
目的片段的高保真、高特異性、高擴增效率、高靈敏度擴增。本產品已加入染料（藍
色），反應結束后可直接進行電泳檢測，無需再使用上樣緩沖液。擴增得到的 PCR產
物3′端附有一個“A”堿基，因此可直接用于T/A克隆。適用于常規(guī)的PCR反應和對高保真性有要求的基因克隆等實驗。
質量控制
經(jīng)檢驗無外源核酸酶活性； PCR方法檢測無宿主殘余DNA；能有效地擴增多種基
因組中的單拷貝基因；2-8℃存放三個月，活性無明顯改變。
本產品僅供科研使用，請勿用于臨床診斷及其他用途
使用方法
以下舉例為常規(guī)PCR反應體系和反應條件，實際操作中應根據(jù)模板、引物結構和目的
片段大小不同進行相應的改進和優(yōu)化。
1. PCR反應體系
試劑 50 μl反應體系 終濃度
2×GoldStar Best MasterMix 25 μl 1×
Forward Primer，10 µM 2 μl 0.4 μM
Reverse Primer，10 µM 2 μl 0.4 μM
Template DNA <1 μg <1 μg/reaction
RNase-Free Water up to 50 μl
注意：引物濃度請以終濃度0.1-1.0 μM作為設定范圍的參考。擴增效率不高的情況下，可提高引物的濃度；發(fā)生非特異性反應時，可降低引物濃度，由此優(yōu)化反應體系。
2. PCR反應條件
步驟 溫度 時間
預變性 95℃ 10 min
變性 94℃ 30 s
退火 55-65℃ 30 s 30-40個循環(huán)
延伸 72℃ 60 s
終延伸 72℃ 5 min
注意：1）一般實驗中退火溫度比擴增引物的熔解溫度Tm低5℃，無法得到理想的擴增效率時，適當降低退火溫度；發(fā)生非特異性反應時，提高退火溫度，由此優(yōu)化反應條件。
2）延伸時間應根據(jù)所擴增片段大小設定，本產品中所包含的GoldStar Best DNA Polymerase的擴增效率為1 kb/min。
3）可根據(jù)擴增產物的下游應用設定循環(huán)數(shù)。如果循環(huán)次數(shù)太少，擴增量不足；如果循環(huán)次數(shù)太多，錯配機率會增加，非特異性背景嚴重。所以在保證產物得率的前提下應盡量減少循環(huán)次數(shù)。
4）本產品須在預變性95℃，10 min條件下實現(xiàn)酶的活化。
3.結果檢測：本產品已加入染料（藍色），反應結束后取5 µl反應產物直接進行瓊脂糖
凝膠電泳檢測，無需再使用上樣緩沖液。
實驗代做服務：
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